20℃-30℃恒温箱

2022-04-20 浏览次数:256

紫杉醇白蛋白恒温箱20℃-25℃公司- l38ll3o5872(北京福意联)

是经营恒温箱、干燥柜、冷藏箱、冷冻箱,销售及售,致力于为工业经营各实验室提供优良温区的保存设备,公司长期和科研院所、高等院校及企业合作。主要经营与经营以实验室恒温箱、2-8度冷藏箱,车载运输用冷藏箱、冷冻箱等。


福意联恒温箱,紫杉醇白蛋白恒温箱20℃-25℃,主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.紫杉醇白蛋白恒温箱20℃-25℃参数: l38ll3o5872(北京福意联)

商品型号 FYL-YS-50L 输入电压 AC220V 制冷功率 85W 商品重量 18kg 尺寸大小 430×480×510mm 商品容量 50L 温度范围 4~38℃


商品型号 FYL-YS-100L 输入电压 AC220V 制冷功率 85W 商品重量 22kg 尺寸大小 480×490×840mm商品容量 100L 温度范围 4~38℃

商品型号 FYL-YS-138L 输入电压 AC220V 制冷功率 85W 商品重量 25kg 尺寸大小 540×420×810mm 商品容量 138L 温度范围 4~38℃

产品名称

型号

外形尺寸(mm)深×宽×高

温度范围

其他参数

福意联恒温箱

FYL-YS-150L

520*440*660

2~48度

输入电压: AC220V

控温精度: ±0.5

所属类别:恒温箱系列

FYL-YS-230L

595*590*1215

FYL-YS-280L

595*570*1445

FYL-YS-310L

595*695*1315

FYL-YS-430L

520*530*1570

紫杉醇白蛋白恒温箱20℃-25℃产品说明: l38ll3o5872(北京福意联)

1.福意联针对市场所量身定做的,适合各个科研单位所使用。


2.有多种规格型号可供单位使用,选购,可按照实验室单位的自身条件所选购更适合自己单位的小型实验室恒温箱。

3.按照常规实验室所需温度调节所设计,一般控温范围达到-25度到10度 ,2-8度,以及2-48度的多种常规温度所设计。

4.人性化设计:箱体采用优良结构钢板,经优良防腐、喷涂工艺,表面色泽柔和;双层透明保温玻璃门、内充惰性气体,门体防凝露加热功能,方便在湿度大的环境下使用;箱内照明系统使箱体内部一目了然;

5.优良不锈钢调整搁架,存取物品方便,且易于清洗。

6.高精度电脑温度控制系统:箱体内部2个精密温度传感器,在环境温度-25℃-45℃的状况下,仍能够保持箱体内部温度优良稳定。


紫杉醇白蛋白恒温箱20℃-25℃说明:

1、探索性试验的研究人群次在患者中进行以探索有效性为目的临床试验时,可认为是探索性临床试验的开始。探索性临床试验通常对受试者进行严格筛选,以保证受试者人群的同质性,并对受试者进行严密监测。研究人群可以选择健康人或患者。选择健康人的优点在于入组较快、获得的数据较为均一和整齐,干扰因素少,并且受试者耐受性好。弊端在于受试者没有**获益,有些药物性较大,选择健康人作为受试者存在安全性风险,存在有悖伦理的情况。健康受试者的药代动力学和药效学与患者也存在一定差异。选择患者的优点在于,患者可有**获益,并且能够较好地反映临床实际使用情况,但弊端在于,入组比较慢,数据变异大,受试者耐受性相对较弱,并非所有患者都有**获益,尤其是那些被分配在低剂量组的受试者。另外,因试验时间等的限制,受试者的**获益也可能有限。2、探索性试验的试验设计研究早期的探索性临床试验可采用多种研究设计,包括平行对照和自身对照。随后的临床试验通常是随机化和对照研究。探索性临床试验所使用的药物剂量,通常低于临床药理学研究所提示的优良大耐受剂量,如果**该剂量,应补充开展相应的临床药理学研究,以提供必要的数据优良。探索性临床试验的其他目的包括对可能在下一步临床研究中设定的研究终点、**方案(包括合并给药)和目标人群(例如:轻度、重度疾患比较)的评价,这些目的可通过亚组数据和多个研究终点分析来实现,其分析结果可用于进一步的探索性临床试验或确证性临床试验。近年来,定量药理学在探索性试验中运用较多,涉及多个模型,其中一些关键性,如模型和模拟以及结果的解释,需要不同学科人员的互相合作,包括统计学家、定量药理学家、临床药理学家、临床医师等。目前,定量药理学在影响力和普及程度还不够,学术界、企业界和管理部门重视程度还不是很够。在新药和审评中利用很多定量药理学方法,值得我国借鉴。


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